Hämotherapie
Ärztliche Qualifikationen nach Transfusionsgesetz/Richtlinien Hämotherapie sowie Richtlinie zur Herstellung und Anwendung von hämatopoetischen Stammzellzubereitungen
Durch § 15 Transfusionsgesetz (TFG) sind Blutprodukte anwendende Einrichtungen der Krankenversorgung im stationären und ambulanten Bereich zur Einrichtung eines Systems der Qualitätssicherung verpflichtet. Gemäß § 18 TFG obliegt der Ärzteschaft die Überwachung des Qualitätssicherungssystems der Anwendung von Blutprodukten.
Die Qualifikationen und Aufgaben der in diesem Zusammenhang durch den jeweiligen Träger der Einrichtung zu bestellenden ärztlichen Personen sind im Abschnitt 1.4.3. der Richtlinien Hämotherapie festgelegt.
Der vorgeschriebene personelle Schlüssel lautet:
- für jede Behandlungseinheit ein Transfusionsbeauftragter
- für jede Einrichtung ein Transfusionsverantwortlicher
Die entsprechenden aktuellen Kursangebote der Landesärztekammer Brandenburg finden Sie hier.
Zusätzlich ist nach Abschnitt 1.6.2 der Richtlinien Hämotherapie und seit 2014 zusätzlich nach Abschnitt 6.3 der Richtlinie zur Herstellung und Anwendung von hämatopoetischen Stammzellzubereitungen
- für definierte Einrichtungen vom jeweiligen Träger im Einvernehmen mit der Landesärztekammer ein speziell geschulter ärztlicher Qualitätsbeauftragter Hämotherapie zu benennen.
Da die Richtlinien Hämotherapie eine beachtliche Regelungsdichte und -tiefe erreicht haben, empfiehlt sich die Kenntnisnahme des vollständigen Richtlinien-Textes. Weitere Informationen zum Qualitätssicherungs-System Blut.
Beiträge zum Thema
www.aerzteblatt.de: Zeugen Jehovas: Kritik am Transfusionsverbot nimmt zu
Anmeldung zum Qualifikationskurs für Transfusionsbeauftragte und Transfusionsverantwortliche.